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  • 20233-7
    大鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型培訓(xùn)交流會(huì)

    2023年3月7日,我司技術(shù)部的全體同事,就大鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型展開了一場學(xué)習(xí)培訓(xùn)交流會(huì),本次交流會(huì)于我司會(huì)議室進(jìn)行,全程共分為2個(gè)階段,全程歷時(shí)3個(gè)小時(shí)。本次交流會(huì),提升了我司技術(shù)人員對(duì)于大鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型的認(rèn)識(shí),從理論到實(shí)際操作,均有提高。動(dòng)物:SD大鼠,160–180g,6-7周。建模:大鼠適應(yīng)環(huán)境一周后,8只SD大鼠(雄性:雌性=1:1)作為對(duì)照組并正常飲食;8只SD大鼠(雄性:雌性=1:1)用高脂食物喂養(yǎng),持續(xù)9周至建立動(dòng)脈粥樣硬化模型。高脂食物成分:基礎(chǔ)日糧81...

  • 20233-6
    生物信息學(xué)數(shù)據(jù)分析的主要作用

    生物信息學(xué)數(shù)據(jù)分析的作用主要包括:①用于生物信息學(xué)數(shù)據(jù)分析的建立與查詢:包括基因和基因組數(shù)據(jù)庫(如Genbank、EMBL核酸序列數(shù)據(jù)庫、GDB等)、蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(如PIR、PSD、SWISS-PROT、PROSITE、PDB等)以及功能數(shù)據(jù)庫(如KEGG、TRRD、TRNSFAC等)。②用于序列比對(duì):即蛋白質(zhì)序列之間或核酸序列之間的比對(duì)。包括序列的兩兩比對(duì)和多序列比對(duì)。③核酸與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的預(yù)測分析。④基因組序列信息分析。⑤功能基因組相關(guān)信息分析:包括大規(guī)?;虮磉_(dá)譜分...

  • 20233-5
    描述質(zhì)譜鑒定(蛋白鑒定)的技術(shù)服務(wù)流程

    一、概述:在細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)磷酸化是一種重要的翻譯后修飾,由特定位點(diǎn)的蛋白質(zhì)激酶催化把磷酸基團(tuán)從一個(gè)化合物轉(zhuǎn)移到另一個(gè)化合物上的過程。調(diào)控著細(xì)胞的基本進(jìn)程,如細(xì)胞周期調(diào)控、細(xì)胞生長和分化等。質(zhì)譜鑒定蛋白質(zhì)的磷酸化位點(diǎn)是利用蛋白質(zhì)經(jīng)過胰蛋白酶消化后,純化出磷酸化多肽,質(zhì)譜鑒定出磷酸化位點(diǎn)。二、技術(shù)優(yōu)勢:與傳統(tǒng)的western鑒定磷酸化相比,通過質(zhì)譜鑒定蛋白質(zhì)的磷酸化位點(diǎn)可以定位到氨基酸。三、技術(shù)服務(wù)流程:1、質(zhì)譜鑒定(蛋白鑒定)樣品的制備:利用磷酸化抗體免疫共沉淀沉淀出磷酸化蛋白質(zhì)...

  • 20233-4
    SILAC(定量蛋白質(zhì)組學(xué))的技術(shù)原理及特點(diǎn)

    技術(shù)原理:SILAC(定量蛋白質(zhì)組學(xué))的基本原理是分別用天然同位素(輕型)或穩(wěn)定同位素(重型)標(biāo)記的必需氨基酸取代細(xì)胞培養(yǎng)基中相應(yīng)氨基酸,細(xì)胞經(jīng)5-6個(gè)倍增周期后,穩(wěn)定同位素標(biāo)記的氨基酸摻入到細(xì)胞新合成的蛋白質(zhì)中替代了原有氨基酸。不同標(biāo)記細(xì)胞的裂解蛋白按細(xì)胞數(shù)或蛋白量等比例混合,經(jīng)分離、純化后進(jìn)行質(zhì)譜鑒定,根據(jù)一級(jí)質(zhì)譜圖中兩個(gè)同位素型肽段的面積比較進(jìn)行相對(duì)定量。屬于體內(nèi)代謝標(biāo)記法。技術(shù)特點(diǎn):SILAC(定量蛋白質(zhì)組學(xué))是體內(nèi)標(biāo)記技術(shù),穩(wěn)定同位素標(biāo)記的氨基酸與天然氨基酸化學(xué)性質(zhì)...

  • 20233-4
    Co-ip染色質(zhì)免疫共沉淀準(zhǔn)備工作

    Co-ip染色質(zhì)免疫共沉淀準(zhǔn)備工作:1.用預(yù)冷的PBS洗滌細(xì)胞兩次,后一次吸干PBS;2.Co-ip染色質(zhì)免疫共沉淀加入預(yù)冷的RIPABuffer(1ml/107個(gè)細(xì)胞、10cm培養(yǎng)皿或150cm2培養(yǎng)瓶,0.5ml/5×106個(gè)細(xì)胞、6cm培養(yǎng)皿、75cm2培養(yǎng)瓶)3.Co-ip染色質(zhì)免疫共沉淀用預(yù)冷的細(xì)胞刮子將細(xì)胞從培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶上刮下,把懸液轉(zhuǎn)到1.5EP管中,4℃,緩慢晃動(dòng)15min(EP管插冰上,置水平搖床上)4.4℃,14000g離心15min,立即將上清轉(zhuǎn)移到一...

  • 20233-3
    常規(guī)的病理形態(tài)學(xué)檢測服務(wù)檢查

    常規(guī)的病理形態(tài)學(xué)檢測服務(wù)檢查1.病理形態(tài)學(xué)檢測服務(wù)-脫落細(xì)胞學(xué)檢查常用的有分泌物涂片檢查子宮頸癌,痰涂片檢查肺癌,胸、腹水離心后作涂片檢查胸腔或腹腔的原發(fā)或轉(zhuǎn)移癌和尿液離心后涂片檢查泌尿道腫瘤等。我國醫(yī)務(wù)工作者研制成食管細(xì)胞采取器(食管拉網(wǎng)法)檢查食管癌及賁門癌(陽性確診率為87.3%~94.2%)。還用鼻咽乳膠球細(xì)胞涂片、負(fù)壓吸引細(xì)胞法及泡沫塑料海綿涂片法等采取鼻咽分泌物檢查鼻咽癌,提高了陽性診斷率(陽性率為88%~92%)。用胃加壓沖洗法采取胃內(nèi)容物檢查胃癌,也使陽性診斷...

  • 20233-2
    分析微量基因組DNA提取試劑盒的特點(diǎn)

    本微量基因組DNA提取試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng),樣品裂解后,DNA在高鹽條件下與硅膠膜特異結(jié)合,在低鹽,高pH值時(shí)DNA從硅膠膜上洗脫下來。本微量基因組DNA提取試劑盒用于從組織等微量樣品中提取基因組DNA和線粒體DNA,也可以用于從其它方式獲得的基因組DNA的純化,所得基因組DNA可直接用做PCR模板、酶切等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)品特點(diǎn):1、無RNA酶污染:無需額外添加RNA酶即可去除基因組DNA中的RNA,避免實(shí)驗(yàn)室遭受外源RNA酶污染。2、速...

  • 20233-1
    Chip/Co-IP/Chip-seq的準(zhǔn)備工作

    Chip/Co-IP/Chip-seq的準(zhǔn)備工作:預(yù)冷PBS,RIPABuffer,細(xì)胞刮子(用保鮮膜包好后,埋冰下),離心機(jī)1.用預(yù)冷的PBS洗滌細(xì)胞兩次,后一次吸干PBS;2.加入預(yù)冷的RIPABuffer(1ml/107個(gè)細(xì)胞、10cm培養(yǎng)皿或150cm2培養(yǎng)瓶,0.5ml/5×106個(gè)細(xì)胞、6cm培養(yǎng)皿、75cm2培養(yǎng)瓶)3.用預(yù)冷的細(xì)胞刮子將細(xì)胞從培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶上刮下,把懸液轉(zhuǎn)到1.5EP管中,4℃,緩慢晃動(dòng)15min(EP管插冰上,置水平搖床上)4.4℃,1400...

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